San Juan, Puerto Rico – La Fundación Puertorriqueña Síndrome Down (FPSD) se enorgullece en compartir la experiencia de la Lic. Natalia Sánchez Lugo, Patóloga de Habla y Lenguaje y Directora del Área de Servicios Relacionados de la FPSD, quien representó a nuestra comunidad en el Congreso Anual de la National Down Syndrome Society (NDSS), celebrado recientemente en Dallas, Texas. Este evento, reconocido por reunir a expertos, familias y personas con síndrome Down de diversas partes del mundo, ofreció un espacio de aprendizaje, conexión y visibilidad sobre los avances e iniciativas en torno al bienestar y desarrollo integral de esta comunidad.
La Lic. Sánchez Lugo destacó la diversidad del público presente, con participantes de todas las edades, incluyendo adultos independientes y grupos de amigos que asistían por cuenta propia a las distintas actividades del congreso. «Fue impresionante ver cómo muchas personas con síndrome Down llevan una vida completamente activa, autónoma y socialmente enriquecida», expresó. Una de las experiencias más inspiradoras fue la feria de universidades, que demostró que la inclusión académica es cada vez más accesible y real para las personas con síndrome Down.
Durante el evento, la Lic. Natalia Sánchez Lugo asistió a varias charlas de alto valor informativo, incluyendo una sobre la mejora de la claridad del habla en personas con síndrome Down, la cual le motivó a continuar certificaciones y estudios. Además, se compartieron avances en estudios genéticos que inicialmente se desarrollaron para tratar condiciones como la alopecia, el eczema y el vitíligo, pero que ahora están mostrando resultados prometedores en el fortalecimiento de destrezas cognitivas en personas con síndrome Down. Estos estudios están siendo impulsados también en América Latina, mostrando el liderazgo científico de nuestra región. Otro tema de gran impacto fue la discusión sobre el síndrome de regresión y el Alzheimer en personas con síndrome Down, subrayando la importancia del acompañamiento psiquiátrico y psicológico en todas las etapas del desarrollo, para fomentar una mejor calidad de vida y mayor autonomía.
Una de las actividades más conmovedoras fue la proyección de La Laguna Rosa, una película protagonizada por una joven con síndrome Down e inspirada en su vida. La producción, dirigida por su propio hermano, visibiliza los sueños, retos y logros de las personas con síndrome Down, destacando la importancia de fomentar su independencia con los apoyos necesarios. «Lo más bonito que me llevo es ver cómo las personas con síndrome Down construyen amistades reales, disfrutan de su vida social y se apoyan mutuamente. Esa compañía es esencial», añadió la Lic. Sánchez Lugo.
Como mensaje final, la Directora del Área de Servicios Relacionados de la FPSD recomienda a todas las familias que prioricen la intervención temprana, la comunicación efectiva, la preparación para el empleo y que participen en este tipo de experiencias educativas. «Este congreso fue una experiencia necesaria. Toda familia con un hijo con síndrome Down debería vivir algo así, porque abre puertas, cambia perspectivas y nos recuerda todo lo que es posible alcanzar», concluyó.
La FPSD continuará comprometida con brindar herramientas, orientación y espacios que fortalezcan las oportunidades para cada persona con síndrome Down y sus familias.
(FPSD) 