{"id":4204,"date":"2024-05-29T09:40:13","date_gmt":"2024-05-29T13:40:13","guid":{"rendered":"https:\/\/sindromedownpr.org\/?page_id=4204"},"modified":"2026-08-17T09:57:27","modified_gmt":"2026-08-17T13:57:27","slug":"grupo-de-apoyo-21-7-2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/sindromedownpr.org\/en\/grupo-de-apoyo-21-7-2\/","title":{"rendered":"Grupo de Apoyo 21-7"},"content":{"rendered":"<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\" style=\"margin-top:0;margin-right:0;margin-bottom:0;margin-left:0\"><img data-recalc-dims=\"1\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"291\" height=\"339\" data-attachment-id=\"6255\" data-permalink=\"https:\/\/sindromedownpr.org\/en\/grupo-de-apoyo-21-7-2\/grupo-de-apoyo-21-7-7\/\" data-orig-file=\"https:\/\/i0.wp.com\/sindromedownpr.org\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/grupo-de-apoyo-21-7-1-edited.jpg?fit=291%2C339&amp;ssl=1\" data-orig-size=\"291,339\" data-comments-opened=\"1\" data-image-meta=\"{&quot;orientation&quot;:&quot;1&quot;}\" data-image-title=\"GRUPO DE APOYO 21-7\" data-image-description=\"\" data-image-caption=\"\" data-large-file=\"https:\/\/i0.wp.com\/sindromedownpr.org\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/grupo-de-apoyo-21-7-1-edited.jpg?fit=291%2C339&amp;ssl=1\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/sindromedownpr.org\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/grupo-de-apoyo-21-7-1-edited.jpg?resize=291%2C339&#038;ssl=1\" alt=\"\" class=\"wp-image-6255\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"alignwide wp-block-paragraph\">En el mes de concientizaci\u00f3n del s\u00edndrome Down, la Fundaci\u00f3n Puertorrique\u00f1a S\u00edndrome Down presenta Grupo de Apoyo 21-7 (GA-21\/7).\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-primary-color has-text-color has-link-color wp-elements-1 wp-block-paragraph\"><strong>\u00bfPor qu\u00e9 crear un grupo de apoyo?\u00a0<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"alignwide wp-block-paragraph\">La Fundaci\u00f3n Puertorrique\u00f1a S\u00edndrome Down (FPSD) es pionera en la defensa de los derechos de esta poblaci\u00f3n, ofrecerle servicios integrales para su desarrollo y alcance de vida independiente; adem\u00e1s de educar a la poblaci\u00f3n general para concienciar sobre el tema.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"alignwide wp-block-paragraph\">Esto trae consigo el deber indelegable de que, como entidad, se ejecuten todas las iniciativas que sean posible para que las familias que tengan integrantes con s\u00edndrome de Down, puedan entender la condici\u00f3n y saber c\u00f3mo ayudar a sus hijos e hijas a desarrollar todo<\/p>\n\n\n\n<p class=\"alignwide wp-block-paragraph\">El grupo est\u00e1 dirigido por un profesional en el campo de servicios relacionados, Lic. Marta Segarra Laracuente quien por 30 a\u00f1os ha brindado apoyo a las familias que esperan un beb\u00e9 con s\u00edndrome de Down (SD) o que tienen a una persona con esta condici\u00f3n en su n\u00facleo familiar. <\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large\"><img data-recalc-dims=\"1\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"500\" height=\"500\" data-attachment-id=\"4506\" data-permalink=\"https:\/\/sindromedownpr.org\/en\/grupo-de-apoyo-21-7-2\/marta-segarra-laracuente-3\/\" data-orig-file=\"https:\/\/i0.wp.com\/sindromedownpr.org\/wp-content\/uploads\/2024\/09\/marta-segarra-laracuente-.jpg?fit=500%2C500&amp;ssl=1\" data-orig-size=\"500,500\" data-comments-opened=\"1\" data-image-meta=\"{&quot;orientation&quot;:&quot;1&quot;}\" data-image-title=\"MARTA SEGARRA LARACUENTE\" data-image-description=\"\" data-image-caption=\"\" data-large-file=\"https:\/\/i0.wp.com\/sindromedownpr.org\/wp-content\/uploads\/2024\/09\/marta-segarra-laracuente-.jpg?fit=500%2C500&amp;ssl=1\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/sindromedownpr.org\/wp-content\/uploads\/2024\/09\/marta-segarra-laracuente-.jpg?resize=500%2C500&#038;ssl=1\" alt=\"\" class=\"wp-image-4506\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"alignwide wp-block-paragraph\">Est\u00e1 capacitado para ofrecer orientaci\u00f3n (a todos los sectores de PR) sobre SD en diferentes foros y haciendo uso de distintas modalidades.\u00a0 Est\u00e1 compuesto por personal de la organizaci\u00f3n, padres, madres o cuidadores de personas con s\u00edndrome de Down y recursos profesionales de distintas ramas de la salud.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"alignwide has-primary-color has-text-color has-link-color wp-elements-2 wp-block-paragraph\"><strong>OBJETIVO\u00a0<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"alignwide wp-block-paragraph\">Brindar apoyo educativo y emocional a personas que esperan (o ya tienen) un miembro familiar con s\u00edndrome de Down, para disminuir estresores y promover el desarrollo integral \u00f3ptimo de la persona que tiene la condici\u00f3n y el bienestar de los cuidadores.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"alignwide has-primary-color has-text-color has-link-color wp-elements-3 wp-block-paragraph\"><strong>MISI\u00d3N\u00a0<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"alignwide wp-block-paragraph\">Ofrecer apoyo educativo y emocional a la familia o cuidador principal de una persona con s\u00edndrome de Down para que comprendan la condici\u00f3n y mediante la aceptaci\u00f3n y el empoderamiento, apoyen el desarrollo integral, la inclusi\u00f3n social y alcance de vida independiente de esta persona.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"alignwide has-primary-color has-text-color has-link-color wp-elements-4 wp-block-paragraph\"><strong>VISI\u00d3N\u00a0<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"alignwide wp-block-paragraph\">Ser el primer punto de contacto y referencia para educar sobre la condici\u00f3n del s\u00edndrome de Down a familias de todo Puerto Rico con el peritaje, conocimiento, testimoniales y experiencia del Grupo de Apoyo 21-7.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center alignwide has-primary-color has-text-color has-link-color wp-elements-5 wp-block-paragraph\"><strong>Impactamos a todo Puerto Rico\u00a0<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"alignwide wp-block-paragraph\">Los hospitales, escuelas, agencias, instituciones o entidades sin fines de lucro, pueden contactarnos para presentarles al GA21-7. Adem\u00e1s le explicaremos el proceso sencillo de c\u00f3mo hacer referidos. Estamos en la mejor disposici\u00f3n de atender a esta poblaci\u00f3n maravillosa y sus familiares.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"alignwide wp-block-paragraph\">Para las familias, corporaciones e instituciones que deseen conocer a cerca de nuestra poblaci\u00f3n, pueden comunicarse al <strong>787-283-8210<\/strong> o escribir a: <a href=\"mailto:grupodeapoyofpsd@gmail.com\">grupodeapoyofpsd@gmail.com<\/a>. Pueden visitar nuestra p\u00e1gina de Facebook e Instagram o visitar la FPSD para m\u00e1s informaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<div data-wp-interactive=\"core\/file\" class=\"wp-block-file aligncenter\"><object data-wp-bind--hidden=\"!state.hasPdfPreview\" hidden class=\"wp-block-file__embed\" data=\"https:\/\/sindromedownpr.org\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/brochure-ga21-7-fpsd.pdf\" type=\"application\/pdf\" style=\"width:100%;height:600px\" aria-label=\"PDF embed\"><\/object><a href=\"https:\/\/sindromedownpr.org\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/brochure-ga21-7-fpsd.pdf\" class=\"wp-block-file__button wp-element-button\" download>Descargar<\/a><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>En el mes de concientizaci\u00f3n del s\u00edndrome Down, la Fundaci\u00f3n Puertorrique\u00f1a S\u00edndrome Down presenta Grupo de Apoyo 21-7 (GA-21\/7).\u00a0 \u00bfPor qu\u00e9 crear un grupo de apoyo?\u00a0 La Fundaci\u00f3n Puertorrique\u00f1a S\u00edndrome Down (FPSD) es pionera en la defensa de los derechos de esta poblaci\u00f3n, ofrecerle servicios integrales para su desarrollo y alcance de vida independiente; adem\u00e1s [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":224303492,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"advanced_seo_description":"","jetpack_seo_html_title":"","jetpack_seo_noindex":false,"jetpack_seo_schema_type":"","_wpcom_ai_launchpad_about_page":false,"_wpcom_ai_launchpad_gallery_page":false,"_wpcom_ai_launchpad_contact_page":false,"_wpcom_ai_launchpad_events_page":false,"_wpcom_ai_launchpad_video_page":false,"_wpcom_ai_launchpad_portfolio_piece":false,"_jetpack_hide_featured_image":false,"_jetpack_featured_image_duplicate_dismissed":0,"footnotes":""},"class_list":["post-4204","page","type-page","status-publish","hentry"],"jetpack_likes_enabled":true,"jetpack_sharing_enabled":true,"jetpack_shortlink":"https:\/\/wp.me\/Pe9xOd-15O","jetpack-related-posts":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sindromedownpr.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/4204","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sindromedownpr.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/sindromedownpr.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromedownpr.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/224303492"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sindromedownpr.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4204"}],"version-history":[{"count":17,"href":"https:\/\/sindromedownpr.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/4204\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":6347,"href":"https:\/\/sindromedownpr.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/4204\/revisions\/6347"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sindromedownpr.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4204"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}